进入 2026 年下半年，生物科技与医疗试剂领域利好频出。7 月，大象研究院、华经产业研究院相继发布生命科学试剂行业研究报告，同花顺（WeBIO）亦报道了 IVD 核心原料的国产化突破案例。本报综合多方公开信息，为您梳理 7 月值得科研与产业界关注的三条主线。
一、市场规模持续高增，中国增速领跑全球
据华经产业研究院 7 月 31 日发布的《2026 年中国科研用生物试剂行业研究》，2025 年中国科研用生物试剂市场规模已达 290 亿元，2020—2025 年复合增长率约 11.4%，远高于同期全球市场约 6.3% 的增速。大象研究院同日发布的《2026 年生命科学试剂行业研究报告》亦指出，2025 年国内生命科学领域 R&D 经费投入攀升至 2,434 亿元，其中 10%—15% 固定转化为试剂采购刚需。
- 中国科研用生物试剂市场：2020 年 169 亿元 → 2025 年 290 亿元（CAGR 11.4%）
- 国内生命科学 R&D 经费：2025 年达 2,434 亿元（2015—2025 CAGR 18.8%）
- 全球科研试剂市场：2024 年规模约 1,599 亿元，中国等新兴市场贡献核心增量
二、IVD 核心原料接连突破，国产化率稳步提升
在集采"提质、规范"新阶段，上游核心原料的自主可控成为行业焦点。据同花顺 7 月 13 日报道，湖北新德晟材料科技有限公司攻克了胰腺炎检测用 EPS-G7 淀粉酶底物、DGGR 脂肪酶底物的合成工艺，实现公斤级稳定量产，关键指标全面对标进口产品，缓解了高端底物"卡脖子"困境。
- IVD 原料结构：抗原抗体占 45%、酶和底物占 30%，是产业链"芯片"
- 国产品牌整体市占率：由 2019 年进口占比超 80%，提升至 2025 年 30% 以上
- 新德晟 EPS-G7 底物纯度达 98.7%—99.1%，稳定性优于进口对照品
行业逻辑正由"低价竞争"转向"降本、保质、供应链安全"，具备临床验证与批次稳定性的硬核国产产品，有望在国家药监局"春雨行动"开辟的审评快车道中抢占先机。
三、从"科研单擎"到"科研工业双轮"，格局加速重塑
大象研究院指出，生命科学试剂需求正从以科研机构为主的"长尾碎片"，转向药企、IVD 厂商工业端崛起的"双轮驱动"。当前国产化率仅约 10%，高端分子类试剂仍由国际寡头主导，但头部企业已沿"国产替代 + 出海"双轮加速前行。
- 下游应用：创新药、体外诊断（IVD）、细胞与基因治疗（CGT）绕不开的"消耗品"
- CGT 领域已量产近 40 款 GMP 级核心原料，高端试剂增量空间打开
- 头部企业加速并购整合、扩充 SKU，并向 GMP 级定制与一站式方案升级
"让科研人员把时间回归科研本身"——试剂的稳定供给与国产自主，正是这一目标落地的根基。
安思博视角
作为服务华北科研客户的一站式试剂与耗材供应平台，安思博将持续关注行业国产化进程，甄选来源合规、批次可追溯的优质产品，并依托天津温控仓储中心保障温敏试剂的冷链履约。我们也将密切跟进 IVD 与科研试剂的新品动态，把更多"好用、可靠"的国产好物带给客户。
（本文综合自大象研究院《2026 年生命科学试剂行业研究报告》、华经产业研究院《2026 年中国科研用生物试剂行业研究》、同花顺财经 / WeBIO《集采提质浪潮下，胰腺检测底物实现国产化突破》等公开报道，仅供行业交流参考，不构成任何投资建议。）